我们需要做一些医疗器械的临床研究。因此希望请教相关的专家。能否提供相应的咨询服务？可以签合同，并付费！ ...
由于服务器升级（主要是安全性补丁）的原因，后台样本量计算的功能受到影响，因此暂时无法提供样本量计算服务。预计1周内可以恢复使用。 ...
参加研究生的中期考评，发现很多人对研究中的统计学内容，表述不清，甚至错误。下面给出一个统计学处理的“通用模板”，在需要时进行适当的修改，就可以放到研究方案或者论文中了。统计学处理：1、统计软件SPSS ...
Wiki百科给出的多中心临床试验的定义非常简单[1]：A multicenter research trial is a clinical trial conducted at more than o ...
CRF（病例报告表）作为临床试验/研究中，收集数据的载体（可能是纸质或电子化的），重要性不言而喻。良好设计的CRF可以使数据收集工作事半功倍，同时也有助于统计分析工作的顺利完成。一份设计良好的CRF， ...
|Rank | School Name | Address | Score||---- | -------------- | ------ | ----||#1 in Statistics | Sta ...
[2019年6月20日发布：JCR影响因子-2018官方完整版](https://www.trialstats.com/society/old/uploads/2019/06/2808775731.x ...
在SPSS 16及之后的版本，保存结果使用.spv格式，SPSS 15及之前的版本则为.spo。 虽然SPSS当前的版本已经25了，但这不并妨碍你有时会收到SPO文件。还好，SPSS提供了一个SPO文 ...
前几天一医生朋友给我发信息，他的文章（SCI）编辑问为什么有的地方用卡方，有的地方却用的Fisher的方法。（估计也不是什么太大牌的杂志，否则不会问出这个问题）统计内容我帮他做的，自然也要帮人帮到底， ...
临床研究：clinical study临床试验：clinical trial就临床研究与临床试验而言，在书面的使用上其实区分并不明显，在英文中常是混用的。比如ICH的GCP(E6)中，就使用：Clin ...
经过紧张的改版与测试，统计网新版正式上线运行。希望改版后的网站，给大家更好的使用体验。 ...
以前翻译过的一份文档，原来的下载链接失效了，现在重新上传，方便大家下载。~~点此下载~~~~若对文档中的内容有疑问，可以发在这里，也可以在我的博客(www.wuwo.me)上留言。~~2017-08- ...
下载这个文件：https://www.trialstats.com/society/old/uploads/2017/10/453166332.rar文件解压后，把文件3linestable.stt放 ...
对于一项临床试验的结果，你想看懂它，要知道一点医学与统计的知识，比如平板试验是什么，主要终点是啥，P值意味着什么，等等。我假设，这些概念你都懂。这次试验的结果：主要终点未达到统计学要求，你可以简单地认 ...
开放数据标准[CDISC][1]，作为FDA注册数据提交的标准之一，在国内受到越来越多人的追捧。然而，想要摆脱SAS目前来看几乎不可能：如下图所示：FDA明确要求，按照CDISC标准生成的数据集，需要 ...
在Win10升级到最新版后，SAS 9.4 在启动时出现以下错误信息： ERROR: The Java child process terminated unexpectedly: status ...
Finite versus Infinite Populations----------------------------------从概念上，无限总体指总体中的个体数是无限的，当然没有绝对的无限， ...
请问各位大侠：如何预估前瞻性临床研究的样本量？比较两组不同治疗手段近期有效率的差异，采用前瞻性队列研究的方式，应该采用哪个公式来预估样本量？ ...
请教老师们，我设计的课题是选取一定例数的病人和健康志愿者，检测一些指标，比较有无差异，并且还做病人中指标间的相关性分析，例如血清中某因子水平和症状评分的相关性等等。怎么计算样本量，想病人与对照2:1， ...
中华预防医学会生物统计学会(原卫生统计专业委员会)第四届委员会换届会议” 于2014年12月6日在西安圆满结束。此次会议我系主任陈平雁教授以全票当选为中华预防医学会生物统计学会第四届委员会主任委员，任 ...
自动生成1000个表格并填充数据，WPS用了35分钟，生成的doc文件将近9M，打开文档进行操作，相当卡顿。同样的代码，用word生成，只要10分钟，生成的doc文件700多k，打开文档进行操作，相比 ...
这是今天CDMC学组会议的主要讨论内容。过程“非常热闹”，所以多少有点影响效率。不过，整个过程还是收获不小，毕竟在场的有国内临床试验的监管者，也有不少行业的先行者和大腕专家。其实评价临床试验的数据质量 ...
首先，根据我的了解，目前没有这样的编码系统。其次，编码的目的是什么？当然是标准化。标准化之后，可以准确地识别这些信息。而实验室检查的名称是否有必要标准化？个人觉得必要性不大，毕竟现在临床上所做的检查， ...
会上某位同仁提出的问题。这其实是一个没有答案的问题。因为没有一个客观的标准，可以评价一个EDC系统是否“好用”。我接触的EDC并不多，国外的，OC用过，inform进入系统粗略了解过，Rave看过它的 ...
今天会上有人提问，专家们也给出了回答。这里只谈下我的看法。从理论上讲，数据录入的双录入方式，通过最后的一致性核验，来发现录入错误从而保证录入的质量，也即录入后的数据与“数据源”的一致性。很显然，无论是 ...
DetailSource Data Validataion (SDV)-----------------------------Document - Documentation of Informed ...
第一种方法：利用sort过程步的dupout和nodupkey，原始的test数据集将输出为_unique和_dups两个数据集。 proc sort data = test out=_uniq ...
plotmath中的表达式及其对应的公式如图：例： formula = expression(italic(Prob) == bgroup("(",atop(n, x),")")%*%p[1]^x%* ...
3年前这个网站曾经运行过一段时间，后来因为种种原因，未能坚持下去。现在它以新的面目重新开张了。有任何建议，请在此说明，谢谢！ ...
有一篇非劣效性研究，对照组有效率为50%，把握度为80%，一类错误率0.05，两组差异20%，本网站计算的样本量为111 vs 111，但是文章中提供的样本量为138 vs 138，这是什么原因呢？ ...
