即使严格按照样本量计算结果确定研究规模，实施的结果也未必是达成目的。也就是样本量计算结果的可靠性，它取决于以下几个影响因素：1、在计算样本量时，所选择的把握度（Power = 1 - β ）越大（当然 ...
当我们在研究中，遇到重复测量的数据，是否一定要使用重复测量的统计方法呢？答案当然是不一定。对于重复测量的数据，是否需要使用重复测量的统计方法，要根据研究实际和检验目的来确定，以两个降糖药（T vs C ...
很多同学在论文中描述自己的随机化方法为：使用随机数字表法进行随机化；这一方法，如果真地去实施的话，其实还怪麻烦的嘞。其实利用SPSS软件中的随机数发生器，可轻松实现随机化，感兴趣的戳这：[用SPSS进 ...
很明显，这篇文章没有任何的技术性可言，写给临床试验行业的统计小白，普及一点生存分析的基本概念和基本常识。OS（overall survival），总生存时间，一般定义为从随机化（也可以是首次用药时间） ...
StatBox中统计分析的操作界面，均包含【数据】（以下称数据框）和【设置】两部分： 数据框使用方法目前StatBox不支持上传数据，数据框中的数据，实际保存在用户浏览器的本地缓存中。# 向数据框粘贴 ...
目前StatBox利用StatX-C扩展实现各种统计算法，没有整合R软件的统计功能，因为StatBox不是为了实现R的Web部署（虽然整合R软件在实施层面更容易一些，因为几乎不涉及算法的C语言实现）。 ...
我要比较糖尿病患者与非糖尿病患者肺功能结果（FVC、FEV1 、PEF），究竟怎么计算量需要的糖尿病组多少人 ...
样本量计算的目的：在一定检验效能（把握度）基础上，确定研究的最小规模。 计算过程 # 1、明确假设（1）明确研究设计类型，如完全随机、配对或随机区组设计；（2）确定研究的主要终点指标，也就是拿研究结 ...
1、这种某某指标预测预后的模型 需不需要样本量计算？样本量用什么方法来算?2、可以用epv原则吗？10倍epv还是20倍epv? ...
这个问题本来也没什么可说的，因为将近10年前，导师执笔的专家共识中已经明确：2016年FDA发布的指南当中也有相关的描述，和上述论文中给出的实践标准一致。可是近些年有一些其他作者，也包括一些国外的SC ...
[StatBox](https://www.trialstats.com/statbox/)的使用，其实极其简单。 使用电脑上的浏览器访问时，是这样的操作界面：所有计算的菜单在顶部，点击顶部的菜单，即 ...
样本量计算为:全麻下血管内治疗后预后良好(定义为修正Rankin评分为2分或以下)的患者占30%，清醒镇静下血管内治疗后预后良好的患者占45%。因此，在双侧α水平为0.05的情况下，每组需要166例患 ...
随机分三组，A方法一组，B方法一组，A+B方法一组，最终比较有效率，求大神指导，怎么计算样本量？ ...
自样本量计算功能推出之后，一直有网友询问计算公式是怎样的，能否提供。有的帖子我回了，多数没有回。因为，大多数计算过程，是基于样本量的检验效能（Power）计算公式，通过反推，经多次循环计算，得到样本量 ...
经过近几个月的运行，新域名TrialStats.com在百度中的收录已经与原域名Biostats.cn一致，网址迁移工作基本结束，Biostats.cn将于年底前停止使用。为确保StatBox系统网址 ...
我做的是一株菌在两种环境，每种环境三个变量，交叉组合也就是九个条件下产酸情况测定，之后测定了导致产酸下降的两大部分原因，我想看看这两大部分原因对产酸下降这个现象的影响到底哪部分影响程度更多一些。这样的 ...
随机分组结果出来后怎么把文档导出来？在线等 ...
网上很多文章，讲得过于复杂，甚至有些内容都是错的。这里简单概括下相关分析和回归分析的本质区别：相关分析的两个或多个变量之间，不需要因果关系（可以有也可以无，有的话也无需区分谁是“因”谁是“果”），而回 ...
StatBox系统目前还没有办法与其它知名软件相比，虽然目前所提供的样本量计算功能，与SAS、nQuery的计算结果一致，但鉴于StatBox还不被人们所熟知和认可，在引用本系统后，可能仍然会面临审稿 ...
最近因为要找一个实例数据，用于制作随机区组设计方差分析的课件，就到知网里去检索，发现采用随机区组设计的研究还真不少。可一看摘要，发现很多研究者，把采用区组随机化方法的研究，看成了随机区组设计，这种表述 ...
常规组干预组（三种方法联合），但是没有查到相关三种干预方法联合治疗的文献，只有单独的文献，能否从中提取相应数据来以此计算样本量？ ...
一个样本量的问题请教大家：（取自一篇文章中统计部分简化版）H0：超过77.5%患者可检测到A。H1：低于55%患者可检测到A。设置单侧I类错误10%，II类错误<20%（power>80%）为了 ...
生存分析中会开基于COX回归的样本量计算吗 ...
5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权，引发网络热议，也引来了一波冷嘲热讽，比如有的媒体用《千金藤素用于治新冠遥遥无期》作为标题，进行后续的评论报导。遥遥无期这个词，有点夸张了。 ...
随机、对照、盲法早就成为临床试验设计的金标准，尤其盲法，最好双盲，已经成为大家的共识，仿佛不设盲的开放性研究，结果一定受影响、一定不可靠。实际上，研究设计的基本原则，在当初R.A. Fisher提出来 ...
国内的SAS用户，一般都有两个启动SAS的快捷方式，一个是英文语境，界面为全英文，包括输出结果和日志；另一个是中文界面，包括输出的结果、日志也是中文。有些时候，需要查看英文的输出结果，毕竟有的中文翻译 ...
对于数据的正态性检验，方差齐性检验，还有重复测量方差分析中的球形性检验，如果P>0.05，则我们就认为满足正态性、方差齐性和球形性假定（也就是接受了H0），但是，为什么进行差异性检验，P>0.05时我 ...
每一位研究者，可能都有一颗降低样本量的心。其实在[样本量计算的一般考虑与注意事项 (trialstats.com)](https://www.trialstats.com/samplesize/)中， ...
为了制作一个方差分析相关的课件，去美国CDC网站下载了几个数据集并进行了整合。过程很简单，记录如下：因为要用到糖化血红蛋白检测结果以及人种、年龄、是否糖尿病患者等数据，所以要下载3个数据集：先进入站点 ...
我们想研究：在一定样本量中，经过术中干预后，并发症前兆得以控制，未真正出现并发症，减少并发症发生率。已有文献报道术中此并发生发生率为0.17%-5.06%。请问：在回顾性研究中，根据并发生发生率，如何 ...
