应用条件：
两组平行对照设计，基于Cox风险比例模型进行生存分析，检验两组终点（生存期或生存率）的差异是否非劣于/优于设定的界值。
注：
[1] 关于检验水准；
[2] 关于检验效能；
[3] 终点指标：
生存期：可以是总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)或疾病进展时间(TTP)等；
生存率：可以是一年生存率、两年生存率或总生存率等；
[4,5] Median(中位时间)：
请填写相应组的中位生存期(Median of OS)、中位无位展生存期(Median of PFS)或中位疾病进展时间(Median of TTP)等.
[4,5] π(生存率)：
请填写相应组的总生存率(survival rate)或一年生存率(1 year survival rate)、二年生存率等.
[6] Nt:Nc：
即试验组与对照组的样本量之比，建议采用1:1的比例，此处填写1，若试验组:对照组为2:1，则此处填写2，反之可填写1/2，以此类推；
[7] Δ (界值)：
因计算过程均以风险比(Hazard Ratio, HR)为主要参数，故临床界值(Δ)须为HR的界值；肿瘤临床试验中HR的非劣界值一般可定为1.18-1.33，优效性界值可定为0.85-0.75；
[8] T0：
预期受试者全部入组所用时间(可以月或年为单位，与T保持一致即可)；一般肿瘤临床试验受试者入组较慢，从试验启动到最后一例入组，所用时间与总的试验周期相比可能占到20%-40%.
[9] T：
预期临床试验所用时间，即临床试验自启动至结束所用时间，可以月或年为单位，与T0保持一致即可.
注意：使用前请先查看帮助-样本量计算-生存分析