对于一项临床试验的结果，你想看懂它，要知道一点医学与统计的知识，比如平板试验是什么，主要终点是啥，P值意味着什么，等等。我假设，这些概念你都懂。这次试验的结果：主要终点未达到统计学要求，你可以简单地认 ...
2020/03/16 更新：目前官网已经取消了此文件的下载。因为他们正在“修订”GCDMP，已经完成修订的章节，可在[这里免费下载][https://scdm.org/gcdmp/]。------20 ...
开放数据标准[CDISC][1]，作为FDA注册数据提交的标准之一，在国内受到越来越多人的追捧。然而，想要摆脱SAS目前来看几乎不可能：如下图所示：FDA明确要求，按照CDISC标准生成的数据集，需要 ...
在Win10升级到最新版后，SAS 9.4 在启动时出现以下错误信息： ERROR: The Java child process terminated unexpectedly: status ...
Finite versus Infinite Populations----------------------------------从概念上，无限总体指总体中的个体数是无限的，当然没有绝对的无限， ...
自动生成1000个表格并填充数据，WPS用了35分钟，生成的doc文件将近9M，打开文档进行操作，相当卡顿。同样的代码，用word生成，只要10分钟，生成的doc文件700多k，打开文档进行操作，相比 ...
这是今天CDMC学组会议的主要讨论内容。过程“非常热闹”，所以多少有点影响效率。不过，整个过程还是收获不小，毕竟在场的有国内临床试验的监管者，也有不少行业的先行者和大腕专家。其实评价临床试验的数据质量 ...
首先，根据我的了解，目前没有这样的编码系统。其次，编码的目的是什么？当然是标准化。标准化之后，可以准确地识别这些信息。而实验室检查的名称是否有必要标准化？个人觉得必要性不大，毕竟现在临床上所做的检查， ...
会上某位同仁提出的问题。这其实是一个没有答案的问题。因为没有一个客观的标准，可以评价一个EDC系统是否“好用”。我接触的EDC并不多，国外的，OC用过，inform进入系统粗略了解过，Rave看过它的 ...
今天会上有人提问，专家们也给出了回答。这里只谈下我的看法。从理论上讲，数据录入的双录入方式，通过最后的一致性核验，来发现录入错误从而保证录入的质量，也即录入后的数据与“数据源”的一致性。很显然，无论是 ...
DetailSource Data Validataion (SDV)-----------------------------Document - Documentation of Informed ...
第一种方法：利用sort过程步的dupout和nodupkey，原始的test数据集将输出为_unique和_dups两个数据集。 proc sort data = test out=_uniq ...
plotmath中的表达式及其对应的公式如图：例： formula = expression(italic(Prob) == bgroup("(",atop(n, x),")")%*%p[1]^x%* ...
搞统计分析的人估计都能说出几条关于SPSS和SAS的区别。 之前主要用SAS，对于SPSS，总的感觉就是界面操作，软件体积不大，安装也简单。当然，SPSS完全可以编程使用。 在内部算法上，SPSS与S ...
SAS 9.2/9.3/9.4的安装文件体积巨大，9.2有5张DVD，9.3有4张，9.4有6张。 以常规方法（终端用户）进行安装时，需要在各个DVD之间进行N多次切换，不胜其烦，估计使用SAS公司提 ...
今天拿到了JMP Clinical的安装盘，共4张DVD；SAS的软件，向来不缺体积。 不幸没安装成功，数据盘中提供的SID不是针对Server版操作系统的。不过还是对JMP的核心有了一点点的了解。 ...
美国高校统计学（含生物统计学）专业的排名比较知名的是US News Best Graduate Schools排名，刚看了下好像仍是2010的排名，3年过去了，不知新排名会如何。20131023142 ...
有N多个新的开始，就有N多个不同的理由。 未来仍有很多不确定性，但方向却是唯一的，那就是向前... ...
